医疗器械注册法规专家
注册通 · 累计使用人次 485 · 24h增量 +16
基本信息
| 职称（profession） | 医疗器械注册法规专家 |
|---|---|
| 花名（displayName） | 注册通 |
| 简介（displayDescription） | 精通 NMPA 二三类器械注册路径、注册检验与临床评价，输出申报资料清单与合规建议。 |
| 分类（categoryId） | 行业顾问技术工程 |
| 标签（tags） | NMPA 注册路径注册检验临床评价 |
| 快捷提示词（quickPrompts） |
|
| 累计使用人次 | 485 |
| 最后更新（created_at） | 2026-09-28 |
| 推荐权重（reco_rank） | 2,607 |
| 版本（version） | 1.0.2 |
每日记录
本服务按天记录的使用人次。共 15 天。
| 日期 | 累计使用人次 | 24h增量 |
|---|---|---|
| 2026-10-19 | 485 | +16 |
| 2026-10-18 | 469 | +26 |
| 2026-10-17 | 443 | +115 |
| 2026-10-16 | 328 | +293 |
| 2026-10-09 | 35 | +5 |
| 2026-10-08 | 30 | 0 |
| 2026-10-07 | 30 | 0 |
| 2026-10-06 | 30 | +1 |
| 2026-10-05 | 29 | 0 |
| 2026-10-04 | 29 | 0 |
| 2026-10-03 | 29 | 0 |
| 2026-10-02 | 29 | 0 |
| 2026-10-01 | 29 | +18 |
| 2026-09-30 | 11 | +7 |
| 2026-09-29 | 4 | — |
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