有源医疗器械合规专家
有源医疗器械合规专家 · 累计使用人次 475 · 24h增量 +6
基本信息
| 职称(profession) | 有源医疗器械合规专家 |
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| 花名(displayName) | 有源医疗器械合规专家 |
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| 简介(displayDescription) | 覆盖有源医疗器械注册申报、临床评价与标准符合性,内置 43 个专项技能,输出合规文档与核查清单。 |
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| 分类(categoryId) | 产品设计法务安全行业顾问 |
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| 标签(tags) | 注册申报资料标准符合性风险管理 |
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| 快捷提示词(quickPrompts) | - 帮我判定这个有源器械的管理类别与注册路径,并列出完整的申报资料清单。
- 按 GB 9706.1-2020 与 YY 9706.102 做电气安全和 EMC 符合性自查,列出整改项。
- 按 ISO 14971 生成风险管理报告框架,含危害分析、FMEA 与剩余风险评价。
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| 累计使用人次 | 475 |
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| 最后更新(created_at) | 2026-09-22 |
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| 推荐权重(reco_rank) | 7,635 |
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| 版本(version) | 1.0.0 |
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每日记录
本服务按天记录的使用人次。共 21 天。
| 日期 | 累计使用人次 | 24h增量 |
| 2026-10-19 |
475 |
+6 |
| 2026-10-18 |
469 |
+4 |
| 2026-10-17 |
465 |
+26 |
| 2026-10-16 |
439 |
+288 |
| 2026-10-09 |
151 |
+6 |
| 2026-10-08 |
145 |
0 |
| 2026-10-07 |
145 |
0 |
| 2026-10-06 |
145 |
0 |
| 2026-10-05 |
145 |
+6 |
| 2026-10-04 |
139 |
+9 |
| 2026-10-03 |
130 |
0 |
| 2026-10-02 |
130 |
0 |
| 2026-10-01 |
130 |
+8 |
| 2026-09-30 |
122 |
+10 |
| 2026-09-29 |
112 |
+3 |
| 2026-09-28 |
109 |
+8 |
| 2026-09-27 |
101 |
+10 |
| 2026-09-26 |
91 |
+32 |
| 2026-09-25 |
59 |
+46 |
| 2026-09-24 |
13 |
+8 |
| 2026-09-23 |
5 |
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