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有源医疗器械合规专家

有源医疗器械合规专家 · 累计使用人次 475 · 24h增量 +6

基本信息

职称(profession)有源医疗器械合规专家
花名(displayName)有源医疗器械合规专家
简介(displayDescription)
覆盖有源医疗器械注册申报、临床评价与标准符合性,内置 43 个专项技能,输出合规文档与核查清单。
分类(categoryId)产品设计法务安全行业顾问
标签(tags)注册申报资料标准符合性风险管理
快捷提示词(quickPrompts)
  • 帮我判定这个有源器械的管理类别与注册路径,并列出完整的申报资料清单。
  • 按 GB 9706.1-2020 与 YY 9706.102 做电气安全和 EMC 符合性自查,列出整改项。
  • 按 ISO 14971 生成风险管理报告框架,含危害分析、FMEA 与剩余风险评价。
累计使用人次475
最后更新(created_at)2026-09-22
推荐权重(reco_rank)7,635
版本(version)1.0.0

每日记录

本服务按天记录的使用人次。共 21 天。
日期累计使用人次24h增量
2026-10-19 475 +6
2026-10-18 469 +4
2026-10-17 465 +26
2026-10-16 439 +288
2026-10-09 151 +6
2026-10-08 145 0
2026-10-07 145 0
2026-10-06 145 0
2026-10-05 145 +6
2026-10-04 139 +9
2026-10-03 130 0
2026-10-02 130 0
2026-10-01 130 +8
2026-09-30 122 +10
2026-09-29 112 +3
2026-09-28 109 +8
2026-09-27 101 +10
2026-09-26 91 +32
2026-09-25 59 +46
2026-09-24 13 +8
2026-09-23 5 —

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