医疗器械注册法规事务专家
医疗器械注册法规事务专家 · 累计使用人次 2,994 · 24h增量 +45
基本信息
| 职称(profession) | 医疗器械注册法规事务专家 |
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| 花名(displayName) | 医疗器械注册法规事务专家 |
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| 简介(displayDescription) | 医械注册法规专家,覆盖中/美/欧/日全球市场,精通分类、注册路径、UDI、STED、GMP合规。 |
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| 分类(categoryId) | 行业顾问 |
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| 标签(tags) | 医疗器械注册全球合规法规事务 |
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| 快捷提示词(quickPrompts) | - FDA 510(k) 注册路径怎么走?
- 关节镜钳类产品在中国算几类?
- 欧盟 MDR 对标签和 IFU 有什么要求?
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| 累计使用人次 | 2,994 |
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| 最后更新(created_at) | 2026-09-10 |
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| 推荐权重(reco_rank) | 3,292 |
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| 版本(version) | 1.4.0 |
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每日记录
本服务按天记录的使用人次。共 21 天。
| 日期 | 累计使用人次 | 24h增量 |
| 2026-10-19 |
2,994 |
+45 |
| 2026-10-18 |
2,949 |
+63 |
| 2026-10-17 |
2,886 |
+190 |
| 2026-10-16 |
2,696 |
+1,252 |
| 2026-10-09 |
1,444 |
+43 |
| 2026-10-08 |
1,401 |
+3 |
| 2026-10-07 |
1,398 |
0 |
| 2026-10-06 |
1,398 |
+7 |
| 2026-10-05 |
1,391 |
+22 |
| 2026-10-04 |
1,369 |
+67 |
| 2026-10-03 |
1,302 |
+20 |
| 2026-10-02 |
1,282 |
+29 |
| 2026-10-01 |
1,253 |
+84 |
| 2026-09-30 |
1,169 |
+94 |
| 2026-09-29 |
1,075 |
+105 |
| 2026-09-28 |
970 |
+64 |
| 2026-09-27 |
906 |
+22 |
| 2026-09-26 |
884 |
+30 |
| 2026-09-25 |
854 |
+137 |
| 2026-09-24 |
717 |
+156 |
| 2026-09-23 |
561 |
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