角角膜接触镜经营合规线索核验（视光）

按第三类医疗器械口径核验角膜接触镜经营资质：隐形眼镜（含彩色隐形眼镜/美瞳）、角膜塑形镜（OK镜）及护理液均属第三类，经营须《医疗器械经营许可证》、产品须《医疗器械注册证》。判定链一票优先：产品已过期=expired_product 停售下架；无注册证=no_registration；无经营许可证=no_license；许可证过期=license_expired；距到期不足预警线=license_expiring；OK镜在零售门店验配=ok_lens_illegal_fit（验配须由具眼科诊疗资质的医疗机构进行，销售企业不得开展）；接触镜无验光验配记录=no_fit_record。框架镜、镜片、镜架、太阳镜非医疗器械，不判资质。边界语义：许可证恰等到期日不判「已过期」而降为临期预警，距到期恰等预警线不判临期。注册证号非「国械注」开头只记线索不阻断。合规降调：只输出数据线索与复核提示，不做行政违法认定。