| 名称（name） | 医疗器械注册运营 |
|---|---|
| 简介（displayDescription） | 医疗器械注册运营技能：AI器械合规（SaMD/PCCP/EU AI Act）、国际准入（NMPA/FDA/CE/东南亚中东拉美）、ISO13485质量体系与文控、注册策略统筹。触发词：医械注册、注册运营、国际准入、法规事务、质量体系、注册策略、market access。给注册/法规事务/质量团队用。 |
| 分类（categories） | OPC·一人公司效率工具数据分析 |
| 累计使用人次 | 36 |
| 最后更新（created_at） | 2026-09-03 |
| 版本（version） | 1.0.0 查看更新记录 ↓ |
| 日期 | 累计使用人次 | 24h增量 |
|---|---|---|
| 2026-10-19 | 36 | 0 |
| 2026-10-18 | 36 | +1 |
| 2026-10-17 | 35 | +2 |
| 2026-10-16 | 33 | +21 |
| 2026-10-09 | 12 | 0 |
| 2026-10-08 | 12 | 0 |
| 2026-10-07 | 12 | 0 |
| 2026-10-06 | 12 | 0 |
| 2026-10-05 | 12 | 0 |
| 2026-10-04 | 12 | 0 |
| 2026-10-03 | 12 | 0 |
| 2026-10-02 | 12 | +1 |
| 2026-10-01 | 11 | 0 |
| 2026-09-30 | 11 | 0 |
| 2026-09-29 | 11 | +1 |
| 2026-09-28 | 10 | 0 |
| 2026-09-27 | 10 | 0 |
| 2026-09-26 | 10 | 0 |
| 2026-09-25 | 10 | 0 |
| 2026-09-24 | 10 | +1 |
| 2026-09-23 | 9 | — |
| 排行 | 职称 | 使用人次 | 操作 |
|---|---|---|---|
| 1 | 医医疗器械合规评分器 | 13 | 对比 |
| 2 | 二二类器械注册申报核验 | 2 | 对比 |
| 3 | 三三类器械注册申报核验 | 0 | 对比 |
| 4 | 东东盟器械注册核验 | 0 | 对比 |
| 5 | 口口腔器械注册申报核验 | 0 | 对比 |
| 6 | 一一类器械注册申报核验 | 0 | 对比 |
| 7 | 医医美器械注册申报核验 | 0 | 对比 |
| 8 | 第第三类医疗器械识别与合规要点 | 4 | 对比 |