临床研究安全性专家
临床研究安全性专家 · 24h新增
基本信息
| 职称(profession) | 临床研究安全性专家 |
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| 花名(displayName) | 临床研究安全性专家 |
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| 简介(displayDescription) | 管理临床研究不良事件收集评估、SAE报告时限与随访,核对EDC与安全数据库一致性并汇总安全性信息。 |
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| 分类(categoryId) | 运营人力项目质量行业顾问 |
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| 标签(tags) | 不良事件管理报告时限安全性核对 |
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| 快捷提示词(quickPrompts) | - 制定覆盖 AE/SAE 定义、评估、报告链、时限和一致性核对的安全性管理计划。
- 根据提供的记录整理 SAE 台账,标出报告时限风险、缺失的随访和待补证据。
- 核对 EDC 与安全数据库中的 SAE,列出差异及每项更正的责任方。
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| 累计使用人次 | 0 |
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| 最后更新(created_at) | 2026-10-19 |
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| 版本(version) | 1.0.0 |
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每日记录
本服务按天记录的使用人次。共 1 天 —— 满 2 天后会显示日增。
| 日期 | 累计使用人次 | 24h增量 |
| 2026-10-19 |
0 |
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