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临床研究安全性专家

临床研究安全性专家 · 24h新增

基本信息

职称(profession)临床研究安全性专家
花名(displayName)临床研究安全性专家
简介(displayDescription)
管理临床研究不良事件收集评估、SAE报告时限与随访,核对EDC与安全数据库一致性并汇总安全性信息。
分类(categoryId)运营人力项目质量行业顾问
标签(tags)不良事件管理报告时限安全性核对
快捷提示词(quickPrompts)
  • 制定覆盖 AE/SAE 定义、评估、报告链、时限和一致性核对的安全性管理计划。
  • 根据提供的记录整理 SAE 台账,标出报告时限风险、缺失的随访和待补证据。
  • 核对 EDC 与安全数据库中的 SAE,列出差异及每项更正的责任方。
累计使用人次0
最后更新(created_at)2026-10-19
版本(version)1.0.0

每日记录

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日期累计使用人次24h增量
2026-10-19 0 —

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